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药物化学的根本界说

化学药

  药物化学 第五讲 主讲教师:周小平 学时:16 药学导论 药物化学 研究内容 第三节 第二节 第一节 药物化学 的基本定 义、研究 内容和任 务 药物化学 的历史与 现状 药物化学 在新药研 究与开发 中的作用 第一节 药物化学的基本定义、 研究内容和任务 1 药物 2 3 4 药 物 化 学 5 定义 研究内容 主要研究任务 与其他学科的关系 1.1 药 物 1)定义 预防 治疗 诊断 疾病 物 质 《中华人民共和国药品管理法》: 药物是用于预防、治疗、诊断人 的疾病,有目的地调节人的生理机能 并规定有适应症、用法和用量的物质. 改善人们的健康,延长人类的寿命。 2)药物分类 按来源分类 未经加工或仅经过简单加工的物质, 如中草药、动物药、矿物药和微生物 发酵产生的抗生素等 天然药物 采用化学合成方法制得的药品,品种很 多,化学结构比较复杂,目前使用的药 物当中占比重大。 合成药物 通过细胞工程、基因工程、酶工程和 发酵工程等新技术生产的药物, 如甲 型H1N1流感疫苗等。 生物技术药物 2)药物分类 按用途分类 预防药物 治疗药物 未经加工或仅经过简单加工的物质, 如中草药、动物药、矿物药和微生物 发酵产生的抗生素等 未经加工或仅经过简单加工的物质, 如中草药、动物药、矿物药和微生物 发酵产生的抗生素等 未经加工或仅经过简单加工的物质, 如中草药、动物药、矿物药和微生物 发酵产生的抗生素等 诊断药物 2)药物分类 按给药途径分类 口服药 注射药 外用药 2)药物分类 4)按作用机制分类:从作用机制来看,有的药物 对疾病的病因进行治疗,有的药物是补充体内 某些物质的不足,有的药物则只能减轻疾病的 症状。 ① 病因疗法药物:即直接作用于疾病病因的药物, 也称做“真药”。目前这类药的大多数是化学疗法药物, 用于治疗感染性疾病(抗细菌药、抗病毒药)和寄生虫 病。这类药的作用机制是具有选择性,也就是说对宿主 无损害作用,只杀灭寄生的菌。 ② 替代药物:是补充体内某些物质的不足。维生 素缺乏症;糖尿病患者胰岛素不足,更年期雌性激素不 足。 ③ 对症疗法药物: 用于减轻或消除疾病的症状, 如消除发热、疼痛和失眠等一般症状。如心血管系统疾 病、神经性精神病、呼吸系统和消化系统疾病等。 2)药物分类 5)按疾病的性质分类 世界卫生组织要求各成员国以“国际疾病分类指南第九改 定版”中的分类方法对疾病进行分类,相应药物也就分成17 类。 2)药物分类 6)解剖-治疗-化学分类法 是最有效也是 最有用的分类方法, 这种分类方法对前 几种方法进行了折 中,根据药物作用 的体内系统将药物 分成十四大类,每 一大类又可以根据 药物治疗的疾病等 进行分类,最后再 以化学结构进行分 类。 3)药物作用的3个主要阶段 药物活性与一系列物理化学现象有关,这种 现象是从药物活性分子进入机体开始的,当药物 活性分子达到作用部位时,机体反应达到最大。 一般认为影响药物在体内的活性发挥主要有3 个阶段: 药剂学阶段 药动学阶段 药效学阶段 3)药物作用的3个主要阶段 阶 段 内 容 给药途径的选择 最佳剂型的制备 目 的 优化分布 易于吸收 消除药物的不良感官性质 药剂学阶段 药代动力学阶段 药物的体内动态:吸 收、分布、代谢、排 泄 调节生物利用度投药量与作 用部位药物浓度的比率,即 时效关系 药效学阶段 药物-受体相互作用的 最大活性 质量机体反应的性质 最大选择性 与增强 最小毒性 4)药物的名称 每一种药物都有它特定的名称,相互间 不能混淆。 在20 世纪 50 年代,由于大批新药上市, 许多国家都出现了药品名称混乱的问题。同 物异命,异物同名,或者药名与治疗作用相 联系,这种状况极易发生差错和事故,给处 方、配药、使用造成了许多困难。 因此一些国家在制订本国的药事管理法 规时,将新药命名列为政府审批新药的内容 之一,同时在新药审批和药品整顿工作中均 将药品名称作为重要内容。 4)药物的名称 按照《中国新药审批办法》规定 : 正式名称(通用名) 化学名称 中文 商品名 专利名称 英文 《中国药品通用 名称(CADN)》 卫生部药典委员会编写 国际非专利药品名称 (INN) INN是新药开发者在新药申请时 向政府部门提出的正式名称, 不能取得专利及行政保护,任 何该产品的生产都可以使用的 名称,也是文献、教材及资料 中以及在药品说明书中标明的 有效成分的名称。 4)药物的名称 通用名 O H N O O O NO2 商品 名 化学 名 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-吡啶-3,5-二羧酸二甲酯 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-pyridin-3,5dicarboxylic acid dimethyl ester 拜耳医药保健有限公司 拜新同 上海现代制药股份有限公司 欣然 第一节 药物化学的基本定义、 研究内容和任务 1 药物 2 3 4 药 物 化 学 5 定义 研究内容 主要研究任务 与其他学科的关系 1.2 药物化学定义 药物化学 化 学 研究物质的组成、结 构、性质、以及变化 规律的科学;是人类 用以认识和改造物质 世界的主要方法和手 段之一。阐明药物内 在本质,揭示药物具 有什么样的化学结构 和性质等。 生命科学 解剖学 细胞学 生物学 遗传学 生理学 药理学 分子生物学 解释药物作用的理论 1.2 药物化学定义 预防 诊断 治疗 人和动物疾病 化合物 设计 制造 学科 药物化学的正式定义是由国际纯粹和应用化学联 合会特别委员会提出的。 药物化学涉及生理活性物质的发现、 开发和鉴定,以及在分子水平对生理活性 物质作用机制的研究。药物化学主要是以 药物研究为主,对一般生理活性物质也进 行研究,同时也包括对药物及其关联物质 代谢物的研究、鉴定和合成。 第一节 药物化学的基本定义、 研究内容和任务 1 药物 2 3 4 药 物 化 学 5 定义 研究内容 主要研究任务 与其他学科的关系 1.3 药物化学研究内容 药物化学 临床药物化学 制药化学 构 效 关 系 药物 作用 机理 和 作用 方式 合 成 提取 分离 及 结构 鉴定 质量 控制 化学 结构 改造 怎样发现一个安全有效的药物 如何得到一个安全有效的药物? 第一节 药物化学的基本定义、 研究内容和任务 1 药物 2 3 4 药 物 化 学 5 定义 研究内容 主要研究任务 与其他学科的关系 1.4 药物化学的主要研究任务 1.4.1 为有效利用现有化学药物提供理论基础 (1)理化性质与化学结构的定性与定量关系; 药物稳定性方面的探讨。 目的:确保药物的质量,为制剂剂 型的选择,分析检验和药物流通过 程中药物的贮存条件奠定化学基础。 1.4 药物化学的主要研究任务 (2)结构与生物活性之间的关系 目的:为临床药学研究中配伍禁忌和合理 用药,新药研究和开发过程中药物的结构 改造奠定化学基础。 1.4.2 为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺 1.4.3 不断探索开发新药的途径和方法 创制新药已成为近代药物化学的首要任务。 第一节 药物化学的基本定义、 研究内容和任务 1 药物 2 3 4 药 物 化 学 5 定义 研究内容 主要研究任务 与其他学科的关系 1.5 与其他学科的关系 药物化学是建立在多种化学学科和生物学科基础之上, 设计、合成和研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学 科。 在过去的20年中,这个领域已经成长为不仅包含了所有 复杂合成和有机化学技术进展,也包含了众多生物科学主要 进展的综合性学科。人类基因组图谱已经为药物化学家提供 了大量新的生物靶点,有望用于更合理的药物设计(计算机 辅助药物设计)。 化学类 生物类 其他 X-射线结晶学、计 算化学、计算机图 形学、数学和物理 学 有机化学、无机化学、 生理学、病理学、药理学、 分析化学、量子化学 毒理学、生物化学、分子 和物理有机化学等 生物学、分子药理学、药 物代谢动力学、基因学和 生物工程学等 研究内容 第三节 第二节 第一节 药物化学 的基本定 义、研究 内容和任 务 药物化学 的历史与 现状 药物化学 在新药研 究与开发 中的作用 第二节 药物化学的历史与现状 一、药物化学的历史 19世纪,作为一门学科,统称为药物学 药物化学 天然药物化学 药理学 药剂学 从药物学中独立出来 药物化学的发展史就是药物研究和开发的历史 粗 盲目 经验性的实验 精 自觉 科学的合理药物设计 第二节 药物化学的历史与现状 药物发展简史从植物提取物到基因技术的 变迁。 分三个阶段: 发现阶段(discovery) 发展阶段(development) 设计阶段(design) (一)发现阶段 公元前16世纪-----埃伯斯伯比书 埃伯斯紙草文稿 (Ebers papyrus) 记述许多用于帮助治疗的咒文和 祷文;包含众多的处方和配制方法。 其中包括多种植物药:鸦片,,肉 桂,芦荟,大蒜等植物药。 是最早记录有关医疗实践的书籍 哮喘的治疗 癌症的治疗 (一)发现阶段 ? 埃及人还熟知其他治疗技术:如精神疗法,按摩,手术 以及药草和食物的广泛用途。 ? 西元1928年 化妆品科学家 雷内?摩莉斯?盖特佛塞 首次提出了芳香疗法(Aromatherapy),并在第一次世 界大战的时候,得到许多临床经验。 ? 另外两位芳疗先师;加提(Gatti)和开久拉 (Cajola) 透过吸嗅法,释放病患的记忆与情感,也证实精油 对心理治疗上的效果。 ? 伦敦保养专家马格利特?摩利 首度将芳香疗法与按 摩手技相结合,针对病患的心理需求及症状选择适 合的植物精油。 (一)发现阶段 ? 芳香疗法(Aromatherapy),又名香薰疗法 是指借由芳香植物所萃取出的精油(essential oil) 做为媒介,并以按摩、泡澡、薫香等方式,经由呼吸道或 皮肤吸收进入体内,来达到舒缓精神压力与增进身体健康 的一种自然疗法。 香薰疗法=香薰SPA SPA一词源于拉丁文(SolusParAqua),Solus是健康,Par为经 由,Aqua是水的意思,所以SPA就是 健康之水。 促进血液循环,令皮肤光滑柔嫩。 SPA的 SPA的 另外也可以改善气喘、慢性支气管 “家族成员” “功效” 炎、消化不良、感冒、胃痛、静脉 曲张等等。 (一)发现阶段 希腊人承袭了古埃及的药草医学,持续深入的研究,并 产生许多新的发现。希腊人已了解哪些植物能提振精神、哪 些植物使人昏昏欲睡。现代意义的医学是从摆脱了远古的宗 教与魔术的阴影之后才真正起步的, 這一历史性的转变, 归 功於一位希腊名医——希波克拉底(Hippocrtes) “医学之父”希波克拉底 解析三百多种药草,将药草分类为温热、 寒凉、湿润、干燥;运用系统组织的方式分 类及索引 。 “医生最重要的是不能伤害人”; “让药物变成你的食物,让食物成为你的药物” (一)发现阶段 ? 希波克拉底的继承者-盖 伦, 是一位重要希腊药草学家。所著的400多部 著作中有83部流传至今。最主要的《药草学》是 他的代表性成果,描述了473种来源于植物,动物 和矿物的药物。认为只有一种性质的药物归类为 单性药,具有多种性质的药物归类为复性药。沿 袭了体液病理学理论。该理论统治着西方医学度 过了整个中世纪。 起源于希波克拉底或盖伦的药 物学延续到18世纪末期一直是一种 经验科学。 (一)发现阶段 ? 到了19世纪初叶,由于科学技术的迅猛发展,药 物开始成为工业产品。 ? 药物的合成在经过了天然成分(主要是植物)的 提取和纯化时期之后,开始通过工厂或生物技术 制备(发酵或基因技术),然后再合理设计进行 实验室研究。 ? 在19世纪前半叶,当时的目的是从植物中分离活 性分子,但由于当时的煤炭工业和石油工业的发 展导致有机化学的诞生,药物学家被逐渐引导利 用有机化学合成药物,这也正是实验室研究药物 的新理念。 (一)发现阶段 19世纪初 植物 阿片 金鸡纳树皮 颠茄 化学方法 天然产物中的有效成 分 吗啡 镇痛 奎宁 抗疟疾 阿托品 解痉止痛 古柯碱 镇痛 古柯叶 为药物化学的形成提供了基础。 (一)发现阶段 病人 有机化合物 熟人 实验 药物 、氯仿 全身 在使用以前,外科手术是极 其痛苦的事情。忍受疾病折磨还是选择 手术治疗,成为一种艰难选择。有不少 病人选择了轻生,因为在他们看来,这 痛苦是生命不可承受之重,不如选择了 结。当时的外科手术只能切除表面的瘤 子,截肢,拔牙等手术,病人的剧痛限制 了外科学的发展。 (一)发现阶段 ? 1846年9月30日,威廉·莫顿成功应用为病人拔除了坏 牙。其后有利用为麻醉剂,成功切除病人的颈部血管 瘤。宣示了麻醉获得成功。 ? 英国著名的产科医生雅各·辛普森爵士一直为产妇分娩时 的剧痛所困扰,他听说了无痛外科手术成功之后,非 常兴奋。但是外科手术时间短,分娩却需要很长的时间。 1847年,一个骨盆畸形的病人分娩,他决定使用,获 得了成功。 ? 有的产科医生认为麻醉应该应用在个别特殊情况的分 娩。辛普森自己也有所保留,因为气味让人讨厌,而 且具有爆炸性和燃烧性。因此,他决定寻找代替的新 的麻醉剂。 ? 辛普森找了几个朋友,试验几种液体,在试验氯仿时,首先氯 仿的香甜气味让晚会的参加者喜欢,大家欣快而健谈,晚会 气氛热烈,但过了一会儿大家都被麻倒了。 (一)发现阶段 辛普森先用氯仿做小手术,然后又用于产科。 均得到了满意的结果。于是将氯仿用于外科手术中。 氯仿与相比,不易燃,没有爆炸性,没有刺激性, 有令人愉快的气味,作用比强,使用简单。但是, 氯仿具有严重的肝脏毒性和心血管功能抑制作用。 然而,氯仿在临床上作为可供选择的物使用 了近100 年的时间。 的成功使用,使外科手术不再痛苦,得 到了飞速的发展,过去不敢想象的部位,有了麻醉 药,都可以手术,病人再也不要受放血、被勒得窒 息、被击昏之苦了,外科医生也可以长时间地做很 复杂的手术,这就形成了互相促进的良性循环。 在临床外科手术中引人全身麻醉术是19世纪最 伟大的治疗学革命之一。 (一)发现阶段 阿司匹林是世界上最常用的,也是历史最悠久药 物。它的传奇的历史和人类文明几乎一样悠长。在 1828年,法国药学家和意大利化学家成功地从柳 树皮里分离提纯出了活性成分水杨酸。后来德国化学 家赫尔曼科尔贝(Herman Kolbe)成功实现了它的人 工合成。 1897年,德国拜耳公司的化学家费利克斯霍夫曼 给水杨酸分子加了一个乙酰基,发明了乙酰水杨酸, 这种药物被正式命名为阿司匹林(Aspirin)。它是世 界上第一个畅销药物。 药物化学作为一门学科开始形成。 (一)发现阶段 有机化学工业发展 分离手段 的完善 有机合成技术 各种母核类型的化合物 药物筛选 实验药理学 药效学试验 用动物 代替人 层析方法的多样化 IR 光谱技术 NMR MS 降低冒险性 拓宽药物筛选的范围 加快找到新化合物的 速度和成功机会 药物化学的基础理论得以迅速发展 1.1 药 物 1)定义 预防 治疗 诊断 疾病 物 质 《中华人民共和国药品管理法》: 药物是用于预防、治疗、诊断人 的疾病,有目的地调节人的生理机能 并规定有适应症、用法和用量的物质. 1.2 药物化学定义 预防 诊断 治疗 人和动物疾病 化合物 设计 制造 学科 药物化学的正式定义是由国际纯粹和应用化学联 合会特别委员会提出的。 药物化学涉及生理活性物质的发现、 开发和鉴定,以及在分子水平对生理活性 物质作用机制的研究。药物化学主要是以 药物研究为主,对一般生理活性物质也进 行研究,同时也包括对药物及其关联物质 代谢物的研究、鉴定和合成。 第二节 药物化学的历史与现状 药物发展简史从植物提取物到基因技术的 变迁。 分三个阶段: 发现阶段(discovery) 发展阶段(development) 设计阶段(design) (二)发展阶段 药物化学的发现阶段开始于19世纪末到20世 纪30年代。其特征是从动植物体中分离、纯化和 测定到许多天然产物,这些天然产物具有某种生 理或药理活性,直接作为药物使用。 而药物化学发展阶段大致是在20世纪30年代 到60年代。其特点是合成药物的大量出现,内源 性生物活性物质的分离、鉴定和活性筛选,酶抑 制剂的临床应用等。 与有机化学理论和实验技术密切相关 (二)发展阶段 由于煤、石油蒸馏技术的发明使新型化学药品的 研究和开发得到了迅猛的发展。在第一次化学革命之 后,有机化学的诞生对于化学药品工业的发展也起到 了推波助澜的作用。 19世纪40-60年代,在对煤油进行提炼后,有关碳 衍生物化学逐渐发展起来,且由此开发出一大类的工业 产品;燃料与药物的天然联系开始成为发明和挖掘药物 的最多、最快、最好的途径。 例如,由苯胺燃料衍生得到了 N-乙酰苯胺,也就是退热冰,开始了 苯胺类解热镇痛药的研究。 (二)发展阶段 20世纪 20年代 解热镇痛药 30年代 维生素类 磺胺类药物 40年代 青霉素 各种维生素 链霉素 用于临床 用于临床 工业生产 用于抗感染性疾病 天然抗生素的发展 应用于临床 抗结核病药 (二)发展阶段 50年代 氯丙嗪 抗精神病药 甾体激素类(皮质激素) 抗炎及免疫抑制 各种半合成抗生素 抗肿瘤药物 氮芥 β–阻滞剂 应用于临床 《2001年世界卫生报告》 说,全世界有约4.5亿各类精 神和脑部疾病患者,抑郁症 目前已成为世界第四大疾患, 到2020年,抑郁症可能成为 仅次于心脏病的第二大疾病。 心脑血管疾病 钙通道阻滞剂 血管紧张素转化酶抑制剂 (二)发展阶段 1924年 1953年 治疗心绞痛; 利血平降压药上市; 老龄化及心脑血管疾病 成为人类第一死亡因素。 β受体阻断剂; 钙通道阻滞剂硝苯地平; 血管紧张素转化酶(ACE) 抑制剂卡托普利,溶栓药 物及小剂量阿司匹林; 心脑血管疾病新药的研究 占全世界新药研制的30%以上。 1964年 1979年 1981年 90年代 沙立度胺 (三)设计阶段 “反应停”事 件 沙立度胺最早由德国格仑南苏制药厂 开发,用这种药治疗妇女妊娠反应,因此, 此药又被叫作“反应停”。 1961年,被证实其导致许多出生的婴 儿都是 “海豹肢畸形”。受其影响的婴儿 已多达1.2万名。检查机构并未仔细检查其 可能产生的副作用。 涉及人体对象医学研究的道德原则 “赫尔辛基宣言” 硅酮事件 80年代,硅酮作为乳腺填充材料使用,后发现其具有致癌作用。 世界各国卫生部门规定: 新药 致畸 致突变 致癌 增加 成本和经费 改进研究方法,进行合理药物设计。 (三)设计阶段 20世纪 70-80年代 动物模型 1-2万个化合物 细胞水平 新药 计算机信息科学 分子生物学 生物技术 计算机辅助药物设计 酶及受体进行药物筛选 组合化学 使新手段、新技术、新方法成为现实 (三)设计阶段 现代药物化学以分子生物学及计算机科学为 支撑,表现出以下特点: 受体 酶 靶 核酸 离子通道 (三)设计阶段 1、以受体作为药物的作用靶点 以受体作为靶点进行新药研究 2、以酶作为药物的作用靶点 激动剂 拮抗剂 以酶的活性部位作为药物作用靶点 酶抑制剂 高度亲和力 特异性 (三)设计阶段 3、以离子通道作为药物作用的靶点 钙离子通道,钾离子通道,钠离子通道, 氯离子通道等作为药物的作用靶点。 4、以核酸作为药物作用的靶点 以核酸为靶点的新药研究主要是寻找新 的抗肿瘤及抗病毒药。 (三)设计阶段 合理药物设计 药物化学 的发展 组合化学 受体筛选模型 转基因药物 仿制 创新 应用于 新药设计 二、药物化学的发展现状 先导化合物:指最初发现的具有特定生理活性 和全新结构的化合物,可作为进 行结构修饰的模板,通过构效关 系、定量构效关系和三维定量构 效关系研究,以获得预期药理作 用的理想药物。 二、药物化学的发展现状 新药先导化合物的发现主要有4种方法: 第一、既存生理活性物质的修饰和改良; 第二、利用某些特定的生物学评价方法对任意 选定的化合物进筛选。 第三、充分利用生物学、医学领城的新发现及 偶然发现的各种生物信息; 第四、以与病理学异常有关的分子知识为基础。 对新的生理活性物质进行合理的设计。 二、药物化学的发展现状 ? 既存药的改良是以市售药物为先导化合物,通过结构 修饰,物理和化学性质的改良,保持或提高药物的治 疗效果。实际上就是既存药的模仿品,被称为“模仿 新药”( me-too )。 ? me-too药因为缺乏创造性经常受到谴责。对于制药企 业来所,由于不断激烈的竞争和经济上的原因,采用 这种方法探索新药也是不得已的。对销售额高又有专 利和商标保护的独占药品,其他制药企业也只能改良 既存药。 ? 新药创新在发展中国家一般要经过仿制、仿制创新、 参与新药研发的外包、最终自主创新等几个阶段。目 前,我国制药业正积极参与到新药研发的外包之中。 二、药物化学的发展现状 ? 2007年,国家食品药品监督管理局针对2005年版 《药品注册管理办法》实施两年多来存在的突出 问题,正式颁布了新修订的《药品注册管理办 法》,简称新《办法》)。新《办法》对创新新 药,以及治疗疑难危重疾病的新药给出了明确的 鼓励政策,对符合规定的创新药还将实行“特殊 审批”,而对简单改剂型和仿制药品的申报则出 台了较严厉的措施予以遏止。 新《办法》对不具有新药研发实力的医药企 业带来冲击,简单仿改药申报的技术服务公司将 隐退,而为创新药研发提供系列服务的CRO机构将 会得到发展机遇,他们将在创新药基础性研究、 化合物筛选、动物试验、临床试验的各个环节, 试图改变中国在制药研发领域的被动境遇。 二、药物化学的发展现状 ? 何谓CRO?合同研究组织或称为合作研发外包 ,即 CRO,是上个世纪70年代后期在美国兴起的医药研发 外包公司,最初的工作是接受医药公司的委托,承接 新药研发中最耗时、费力的临床试验任务。 ? 据统计,全世界约有500多家CRO公司。许多国外的 CRO公司进入中国,想借发展中国家多病源、低人力 成本来进一步降低新药研发的费用。 ? 目前新药研发外包的项目不仅从临床试验向前延伸到 临床前研究,包括分子优化,先导化合物筛选、动物 试验,还有众多药品上市的辅助工作。例如,临床文 件、政策法规咨询,生产和包装甚至还有药品的推广、 市场销售,药物经济学、商业咨询及药效追踪等都有 相关的CRO公司提供服务。而在这些领域,国内CRO市 场的发展潜力是很明显的。 ? 药物研发外包公司药明康德、华大天源生物公司等. 二、药物化学的发展现状 ? 虽然中国作为新药研发中心的优势已经具备,但中 国至今还没有一家企业有能力成为大型的原创制药 公司。据了解,除了与知识产权保护关系密切之外, 还与我国长期的新药研发体制有关。 ? 在制药发达国家,新药研发的主体是企业,新药的 研发是以市场为最终目标,而大学、研究院主要进 行基础研究。 ? 在我国,新药研究主要由大专院校和国家的科研院 所来承担。我国新药研发的主体不是企业而是国家, 绝大多数制药企业规模不大,难以承担新药研发的 高风险,尚不能成为医药技术创新的主体,造成新 药研制与市场间的脱节。 二、药物化学的发展现状 ? 研发具有自主知识产权的新药,是我国从制药大国 走向制药强国的必由之路。 ? 新药的研制有两种思路:一种是独创某种新药,也 就是自主创新,而不是对已有药品结构的改造;另 一种是模仿性创新,从模仿性创新最终走向自主创 新 ? 另一方面,拥有自己产品的企业也会不断地进行新 类似物的合成,力争对自己的产品采取最大的专利 保护,保持在这一领域的领先地位。 ? 因此,对既知生理活性物质进行化学变换是新 药研究中应用最广泛的方法。 二、药物化学的发展现状 ? 原药物的类似物可以分成两类,一类为早期阶段类似物 ( early-phase analogues ) ,是在原药物上市之前而发现的 结构类似药物,由于是在原药物的早期阶段就对其进行研 究,所以得到的类似物也往往非常相似。 血管紧张素II受体拮抗 剂:氯沙坦(losartan ) 的早期阶段类似物 eprosartan 依普沙坦 valsartan 缬沙坦 candesartan 坎地沙坦 irbesartan 依贝沙坦 telmisartan 替米沙坦 二、药物化学的发展现状 ? 第二类为药物类似物(drug analogues ) ,是在原药物上 市之后对其类似物进行研究而发现的结构类似药物。 咪康唑 (miconazole) 硫康唑 (sulconazole) 奥苷康唑 (oxiconazole) 酮康唑 (ketoconazole) 芬替康唑 (fenticonazole) 氟康唑 (fluconazole) 依曲康唑 (itraconazole) 西特康唑 (setraconazole) 二、药物化学的发展现状 ? 用动物和生物学试验对合成或天然新化合物 进行系统的筛选。 ? 系统筛选有两种方法:一种是对少数结构复 杂的独特化合物进行彻底的药理评价,也就 彻底筛选(Extensive screening); ? 另一种是用特定的药理学评价方法对大量化 合物进行筛选,选择出具有药理活性的化合 物,这种方法也就随机筛选(Random screening) 二、药物化学的发展现状 ? 彻底筛选通常用于通过独立研究或天然物提取得 到的全新化合物。也就是对限定的化合物进行彻底 的研究,也叫“垂直筛选”。 ? 通常需要大量的投资,通过广泛的药理学研究(中 枢神经,心血管,消化,抗病毒,抗菌等),确定是 否具有令人感兴趣的药理活性。 ? 彻底筛选成功与否,很大程度上取决于药物化学家 的能力和知觉,还有能选择适当评价方法的药理学 家的能力。 ? 成功的例子:独特而强力的抗癌药紫杉醇的发现。 二、药物化学的发展现状 ? 如果决定了要筛选药物的治疗方向,那么和 彻底筛选相对应的就是用有限的试验模型对 大量化合物进行的随机筛选。 ? 新抗生素的发现就是利用这种方法,对从世 界各地收集的土壤标本进行选择性抗细菌或 抗真菌活性筛选。 ? 随机筛选由于缺乏合理的先导化合物,就如 同是钓鱼。这种方法在寻找新的抗疟药和抗 肿瘤药方面没有什么效果,但在发现抗生素 方面却表现出优势。 ? 随着机器人工程学的进步和体外试验的小型化,进 入20世纪80年代,可以将彻底筛选和随机筛选两种 方法联合使用,也就是说,可以用很多种生物学靶 体对数千种化合物进行筛选,即高通量筛选。 ? 高通量筛选通常用于放射性标记配体的置换试验和 酶抑制试验,目前荧光测定有取代放射性标记配体 测定的趋势。 ? 高通量筛选法可以快速鉴别先导化合物,但高通量 筛选法用于药物发现也存在着很多局限性,这主要 是由化合物库的性质决定的。典型的化合物库拥有 10-50万个化合物,但是化合物的结构多样性差, 从而减少了成功的机会。另外,得到的先导化合物 的“生物药学质量”也差。 ? 高通量筛选的局限性 ? 1)结构多样性差 ; 2)成功率低 ? 3)质量差 ;4)成本高 ? 化合物的筛选是昂贵和非常花费时间的。例 如筛选15万个化合物,假如每一个筛选平均 花费2美元,在一个浓度水平上筛选就要30 万美元,每周可进行1-2次筛选,因此,每 年可能要花掉数百万美元。 ? 目前的趋势是利用小化合物库,特别是药物 样化合物库。 研究内容 第三节 第二节 第一节 药物化学 的基本定 义、研究 内容和任 务 药物化学 的历史与 现状 药物化学 在新药研 究与开发 中的作用 第三节 药物化学在新药研究与开发中的作用 世界新药研究开发经历了一百多年的历程,构 建了规模庞大的世界制药工业,世界制药工业发展 的历史表明,世界制药工业是一个长盛不衰的朝阳 产业。新药研究与开发的成就是制药工业发展的里 程碑。 世界范围内现有药物虽然很多,包括有机合成 药物,生化和微生物药物等,在多种疾病上有较好 的治疗效果,但是。一些常见病或危害较大的疾病, 如肿瘤,脑血管疾病,中枢神经系统疾病,病毒和 严重感染等方面的药物,还需要进一步努力研究高 效,毒副作用小的新药。 第三节 药物化学在新药研究与开发中的作用 传统的新药研究与开发的模式 新化合物的设计及合成 体外 动物模型 进行初筛 现有有机化合物 (如染料、植物提取物) 进一步药效学实验 进一步药理学实验 对先导化合物 进行结构修饰 药物 临床试验 第三节 药物化学在新药研究与开发中的作用 随着分子 生物学和结构 生物学的发展, 许多受体生物 大分子的三维 结构已经被测 定,在此基础 上可以用数据 库搜索或全新 药物设计等方 法设计新的先 导化合物。 第三节 药物化学在新药研究与开发中的作用 新药研究与开发的过程 1-2年(1万多) 2-3年(50-60万多) 3-4年(6-8万多) 2-3年(1万) 小 结 第三节 第二节 第一节 药物化学 的基本定 义、研究 内容和任 务 药物化学 的历史与 现状 药物化学 在新药研 究与开发 中的作用

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本站文章于2019-10-20 05:51,互联网采集,如有侵权请发邮件联系我们,我们在第一时间删除。 转载请注明:药物化学的根本界说 化学药